Fundada em 2010 e com sede em Waltham (Massachusetts, EUA), a TESARO abriu o seu primeiro escritório na Europa (Zug, Suíça) em 2015 e, recentemente, iniciou a sua atividade em Espanha e Portugal. A TESARO possui um grande portefólio de medicamentos em desenvolvimento na área da oncologia, que têm mecanismos de ação inovadores e já reconhecidos. A TESARO está também a trabalhar no desenvolvimento de novos medicamentos na área de imuno-oncologia, que visam identificar "pontos de controlo reguladores" capazes de moldar a função do sistema imunológico através de diferentes mecanismos em vários tipos de tumores.
Orlando Oliveira, Vice-presidente e Diretor Geral Internacional, refere que "a equipa TESARO trabalha apaixonadamente para permitir o acesso a novos medicamentos a pessoas com cancro. Estamos plenamente dedicados à criação de novos medicamentos através do estabelecimento de parcerias que satisfaçam as necessidades da comunidade oncológica, agora e no futuro".
Em Espanha e em Portugal, a TESARO vai guiar-se pela filosofia de colocar sempre as pessoas com cancro no centro das suas atividades, pois esta é a base dos valores corporativos da empresa. Maite Díaz, Diretora Geral Ibérica da TESARO, afirma que "o nosso objetivo em Espanha e em Portugal é afirmarmo-nos enquanto parceiros de confiança e empresa de referência na área de oncologia, baseada não só no desenvolvimento de novos medicamentos, mas também ouvindo as pessoas envolvidas no tratamento do cancro em Espanha e em Portugal, de forma a apoiá-las nas suas reais necessidades para que, por sua vez, possam ajudar as pessoas com cancro em Espanha e em Portugal, que são o foco principal do nosso trabalho ".
Prevenção de náuseas e vómitos induzidos pela quimioterapia
A TESARO possui um tratamento antiemético, rolapitant, para prevenir as náuseas e os vómitos induzidos pela quimioterapia. O Rolapitant fornece proteção para náuseas e vómitos provocados pela quimioterapia tardia (CINV) com uma dose única como parte de um regime antiemético. As náuseas e vómitos ocorrem nas 24 horas após o tratamento e podem durar vários dias após o término do tratamento. Até 50 por cento das pessoas com cancro que se submetem à quimioterapia emetogénica podem experienciar estes efeitos secundários, com consequente impacto na sua qualidade de vida. O Rolapitant foi aprovado pela EMA em maio de 2017 depois de ter demonstrado que o bloqueio de cinco receptores HT3 e NK 1 proporciona maior controle das náuseas e vómitos do que a inibição isolada de cinco receptores HT3. A adição de uma dose única de rolapitant a um regime antiemético, que consiste num antagonista de cinco receptores HT3 e um corticosteróide nas duas horas anteriores a cada ciclo de quimioterapia - como parte de um tratamento combinado – melhora, ainda mais, a prevenção de náuseas e vómitos retardados. O tratamento está agora disponível nos Estados Unidos depois de ter sido aprovado pela FDA em 2015.
Cancro do ovário: uma verdadeira necessidade insatisfeita que incentiva o nosso trabalho de pesquisa e desenvolvimento
A TESARO tem o tratamento niraparib, um inibidor de PARP (poli ADP ribose polymerase) que atua bloqueando uma enzima envolvida na correção do ADN danificado. A molécula foi aprovada este ano pela FDA nos Estados Unidos como uma terapia de manutenção para cancro do ovário recorrente e está atualmente a aguardar aprovação pela EMA.
O cancro do ovário é o quinto mais mortal na população feminina. Sessenta por cento das pessoas com cancro do ovário recebem o diagnóstico num estádio avançado quando o prognóstico tende a ser desfavorável. Isto ocorre porque os sintomas iniciais (dor pélvica/abdominal, flatulência, dificuldade em comer, problemas urinários, etc.) são pouco específicos e difíceis de detetar.
A TESARO iniciou vários ensaios clínicos para estudar o niraparib enquanto tratamento para cancro do ovário de primeira linha e já agendou o início de estudos sobre niraparib para o tratamento do cancro da mama avançado triplo negativo e cancro do pulmão de células não pequenas.
